Vol. 39 – N.2 – 2019

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INDICE
Le malattie neuromuscolari rare a esordio in età evolutiva: novità in ambito clinico e terapeutico

a cura di A. Pini

Distrofia muscolare di Duchenne: cause, diagnosi, correlazioni genotipo/fenotipo, e storia naturale
Duchenne muscular dystrophy: etiopatogenesis, genotype/phenotype correlation and natural history
L. Bello, E. Pegoraro
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Prospettive di trattamento nella distrofia muscolare di Duchenne
New treatments in Duchenne muscular dystrophy
F. Fortunato, A. Ferlini
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Aspetti neuropsicologici della distrofia muscolare di Duchenne
Neurocognitive phenotype in Duchenne muscular dystrophy
M. Filippini, S. Lenzi, A. Pini, E. Briganti, G. Astrea, M. Pane, R. Battini
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L’atrofia muscolare spinale
Spinal muscular atrophy (SMA)
M.C. Pera, M. Pane, E. Mercuri
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Atrofia muscolare spinale: aspetti genetici e patogenetici
Spinal muscular atrophy: genetic and pathogenetic aspects
E. Abiusi, A. Vaisfeld, F.D.Tiziano
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Psicologia e SMA
Psychology and SMA
J.L. Casiraghi
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La distrofia miotonica congenita
Congenital myotonic dystrophy
V.A. Sansone, E. Brigonzi, E. Albamonte
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Le miopatie congenite
Congenital myopathies
C. Fiorillo, C. Bruno, C. Minetti
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Sindromi miasteniche congenite
Congenital myasthenic syndromes
C. Rodolico, C. Bonanno
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Distrofie muscolari dei cingoli
Limb girdle muscular dystrophies
C. Orsini, P. D’Ambrosio, L. Politano
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Malattia di Charcot-Marie-Tooth in età pediatrica
Childhood onset Charcot-Marie-Tooth disease
I. Moroni
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Le distrofie muscolari congenite
Congenital muscular dystrophies
A. Pini, M. Giannotta, L. Maltoni, S.C. Previtali, G. Lattanzi, A. D’Amico, F.M. Santorelli, G. Astrea
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